Синдром Эдвардса

Синдром ЭдвардсаСиндром Эдвардса - это тяжелое, хромосомное неизлечимое заболевание. Болезнь характеризуется пороками развития, такими как задержка психомоторного развития детей, зачастую пороками сердца. Чтобы предотвратить болезнь, необходимо провести раннюю диагностику еще на эмбриональном этапе во время беременности.

Синдром Эдвардса занимает второе место среди хромосомных болезней после синдрома Дауна. Синдром был описан в 1960 году, ученым Джоном Эдвардсом. Он выявил, что все дети рождаются чаще с синдромом Эдвардса, у матерей пожилого возраста. Статистика утверждает, что девочки с этим синдромом рождаются в 3 раза чаще, нежели мальчики. Дети, рождаются с низким весом, около 2177г. При этом, как правило, беременность протекает по сроку или же немного превышает допустимый срок.

Физические проявления болезни разнообразны. Чаще всего искажается лицевой череп. Как правило, у таких младенцев маленький ротик, маленькие глаза. Уши расположены слишком низко и деформированы. Внутренние же дефекты, как правило, это порок сердца и сосудов. Но многообразная симптоматика проявляется редко у больных. В основном это какие-то отдельные пороки.

Причиной болезни является врожденная патология, а именно наличие восемнадцатой хромосомы. К сожалению, продолжительность жизни таких детей не высока. В 60%, дети умирают, не дожив и до года, из-за остановки дыхания. Кто остался в живых, будут инвалидами всю жизнь, не способными позаботиться о себе. Поэтому перед зачатием детей, необходимо пройти курс оздоровления, сдать всевозможные анализы, для предотвращения возможных болезней у вашего потомства. Пропить комплекс витаминов, подлечиться, если это необходимо. Ведь лучше предотвратить беду, если это в наших силах, чем потом жалеть о том, что мы вовремя не успели или просто было лень сделать. Здоровья вам и вашим детям!

загрузка...