Реатаз


При беременности - нельзя. При лактации - нельзя. Детям - нет данных.

Реатаз

Реатаз инструкция

Реатаз (Reyataz).

Показания

Лечение ВИЧ-1 инфекций в комбинации с другими антиретровирусными препаратами, для пациентов, ранее получавших антиретровирусную терапию и ранее не леченных пациентов.

Описание лекарственной формы

Капсулы 100 мг. Твердые желатиновые капсулы, размера 2, состоящие из двух частей — синей непрозрачной крышечки и белого непрозрачного корпуса, с надписями на капсуле, нанесенными белым цветом: «BMS», «100mg» и голубым — «3623».

Капсулы 150 мг. Твердые желатиновые капсулы, размера 1, состоящие из двух частей — голубой непрозрачной крышечки и синего непрозрачного корпуса, с надписями на капсуле, нанесенными белым цветом: «BMS», «150mg» и голубым — «3624».

Капсулы 200 мг: Твердые желатиновые капсулы, размера 0, состоящие из двух частей — синей непрозрачной крышечки и синего непрозрачного корпуса, с надписями на капсуле, нанесенными белым цветом: «BMS», «200mg», «3631».

Содержимое капсул: смесь порошка и гранул от белого до светло-желтого цвета.

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь. Порошок от почти белого до светло-желтого цвета.

Состав и форма выпуска

Капсулы твердые желатиновые, размер №0, с крышечкой синего цвета, непрозрачной и с корпусом синего цвета, непрозрачным. На капсуле нанесены надписи белым цветом "BMS", "200mg" и голубым - "3631". Содержимое капсул: смесь порошка и гранул от белого до светло-желтого цвета.

Атазанавир - 1 капсула-200мг.

Вспомогательные вещества РЕАТАЗ : лактозы моногидрат, кросповидон, магния стеарат.

Состав корпуса капсул: FD&C Blue №2 (Е132), титана диоксид (Е171), желатин.
Состав крышечки капсул: FD&C Blue №2 (Е132), титана диоксид (Е171), желатин.

6 шт. - блистеры (10) - пачки картонные.
60 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.

Характеристика

Азапептидный ВИЧ-1 ингибитор протеазы.

Особые указания

Пациентов необходимо предупредить о том, что антиретровирусная терапия не предотвращает риск передачи ВИЧ через кровь или во время половых контактов, в связи с чем следует соблюдать меры предосторожности.

У пациентов, получавших Реатаз, отмечались случаи обратимого увеличения непрямого (свободного) билирубина, связанные с ингибированием UDP-глюкуронозилтрансферазы (UGT). Нет долгосрочных данных о безопасности применения для пациентов, имеющих постоянное повышение уровня билирубина более чем в 5 раз по сравнению с нормой.

Может рассматриваться возможность назначения альтернативной Реатазу антиретровирусной терапии, если желтуха или пожелтение склер представляют для пациентов косметические проблемы.

Снижение дозы Реатаза не рекомендуется, т.к. долгосрочная эффективность сниженных доз не была установлена.

Сыпь обычно от легкой до средней степени макулопапулезных высыпаний наблюдается в течение первых 3 нед с начала терапии Реатазом. У большинства пациентов сыпь исчезает в течение 2 нед при продолжении терапии. Применение Реатаза должно быть прекращено при развитии тяжелой сыпи.

Фармакокинетика

Фармакокинетические свойства атазанавира оценивались на здоровых взрослых добровольцах и ВИЧ-инфицированных больных. При этом между 2 группами существенной разницы не наблюдалось.

У здоровых добровольцев кривые «концентрация-время» атазанавира при приеме капсул и порошка оказались сходны. Следовательно, ВИЧ-инфицированные больные могут взаимозаменять эти 2 лекарственные формы.

Многократный прием Реатаза в дозе 400 мг 1 раз в день одновременно с приемом легкой пищи показал установление Cmax атазанавира в плазме примерно через 2,7 ч после приема. Устойчивая равновесная концентрация атазанавира достигается между 4 и 8 днем приема.

Применение Реатаза вместе с пищей улучшает его биодоступность и уменьшает фармакокинетическую вариабельность.

Связывание с белками сыворотки крови — 86%, степень связывания с белками не зависит от концентрации. В аналогичной степени связывается с альфа-1 гликопротеином и альбумином. Определяется в спинно-мозговой и семенной жидкости.

Метаболизируется, в основном, изоферментом CYP3A4 до окисленных метаболитов; незначительная часть — путем N-дезалкилирования и гидролиза. Метаболиты выделяются в желчь, как в свободном, так и в глюкуронизированном виде.

После разового приема С-атазанавира в дозе 400 мг, в кале и моче определялось, соответственно, 79 и 13% от общей радиоактивности. Доля неизмененного ЛС в кале и моче составляла около 20 и 7%, соответственно.

Средний Т1/2 атазанавира у здоровых добровольцев и ВИЧ-инфицированных взрослых больных составлял около 7 ч при применении атазанавира в дозе 400 мг в день вместе с легкой пищей.

Фармакодинамика

Селективно ингибирует вирус-специфический процессинг вирусных Gag-Pol протеинов в ВИЧ-1-инфицированных клетках, предотвращая образование зрелых вирионов и заражение других клеток.

Противопоказания

Гиперчувствительность к атазанавиру или любому вспомогательному веществу, входящему в состав препарата, тяжелая печеночная недостаточность (для комбинации с ритонавиром); наследственные метаболические нарушения (непереносимость галактозы, дефицит лактозы и нарушение всасывания глюкозы и галактозы); возраст до 18 лет.

Реатаз не следует принимать вместе с рифампицином.

Атазанавир метаболизируется в основном изоферментом CYP3A4, поэтому принимать Реатаз вместе с препаратами, индуцирующими CYP3A4 (например препараты зверобоя) и препаратами, являющимися субстратами изофермента CYP3A4 цитохрома P450 с узким терапевтическим диапазоном (например астемизол, терфенадин, цизаприд, пимозид, хинидин, бепридил и алкалоиды спорыньи, особенно эрготамин, дигидроэрготамин, эргоновин, метилэргоновин), не рекомендуется.

В состав порошка Реатаз входит аспартам в качестве подсластителя. Аспартам является источником фенилаланина и поэтому противопоказан лицам, страдающим фенилкетонурией.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды. Взрослым — по 400 мг 1 раз в день; 300 мг Реатаза в комбинации с 100 мг ритонавира 1 раз в день.

Реатаз порошок показан для пациентов, которые не могут проглотить капсулу.

Если мерная ложка, находящаяся в комплекте с порошком, наполнена в соответствии с нижеследующими требованиями, то она содержит 1,5 г порошка, что соответствует 50 мг атазанавира: следует осторожно выровнять порошок с краями мерной ложки, удаляя излишки обратно во флакон, при помощи ножа или шпателя. Недопустимо прессовать содержимое ложки или пытаться добиться выравнивания порошка с краями ложки, путем ее встряхивания или постукивания о края флакона, при удалении излишков порошка обратно во флакон.

Порошок можно смешивать с водой, молоком, яблочным соком или йогуртом (смесь должна быть использована в течение 6 ч). Нельзя смешивать порошок с растворителями внутри флакона.

При назначении Реатаза одновременно с диданозином, последний должен приниматься через 2 ч после приема препарата Реатаз.

Больным, страдающим почечной недостаточностью, корректировка дозы не требуется.

Больным, страдающим печеночной недостаточностью: с легкой формой печеночной недостаточности Реатаз следует применять с осторожностью; пациентам с печеночной недостаточностью умеренной степени, рекомендуется снизить дозу Реатаза до 300 мг 1 раз в день.

Применение Реатаза в комбинации с ритонавиром у пациентов с печеночной недостаточностью не изучалось, такая комбинация должна быть использована с осторожностью у пациентов с умеренной степенью печеночной недостаточности.

Реатаз в комбинации с ритонавиром не рекомендуется назначать пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью.

Пожилые пациенты: основываясь на фармакокинетических данных, корректировка дозы в зависимости от возраста не требуется (нет достаточного количества клинических данных).

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и хорошо контролируемых исследований при беременности не проводилось). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Взаимодействие

Атазанавир метаболизируется в печени с участием системы цитохрома Р450 и является ингибитором изофермента CYP3A4. Совместное применение Реатаза и других препаратов, метаболизирующихся, главным образом, CYP3A4 (например БКК, ингибиторы ГМГ- КоА- редуктазы, иммунодепрессанты и ингибиторы фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5) может привести к увеличению в плазме концентрации одного из них, что способствует увеличению или пролонгации его терапевтических и побочных эффектов.

Совместное применение Реатаза и препаратов, индуцирующих CYP3A4, (например рифампин), может привести к снижению концентрации атазанавира в плазме и снижению его терапевтического эффекта. Совместное применение Реатаза и препаратов, ингибирующих CYP3A4, может привести к увеличению концентрации атазанавира в плазме.

Антиретровирусные средства для лечения ВИЧ.

Нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (НИОТ). Диданозин (таблетки) заметно снижают действие атазанавира, поскольку содержащиеся в таблетках диданозина антациды снижают кислотность желудочного сока. Реатаз не влияет на эффективность диданозина, поэтому препараты диданозина следует принимать через 2 ч после приема препарата Реатаз.

Нуклеотидные ингибиторы обратной транскриптазы. При одновременном применении тенофовир снижает действие атазанавира.

Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (ННИОТ). При одновременном применении эфавиренз снижает действие атазанавира.

Невирапин. Исследование совместного приема комбинации Реатаза с ритонавиром и невирапина не проводилось. Предполагают, что невирапин, как индуктор CYP3A4, способен снижать действие атазанавира. Из-за отсутствия данных совместное применение с комбинацией Реатаза и ритонавира не рекомендуется.

Ингибиторы протеазы (ИП). Индинавир способен вызывать гипербилирубинемию (повышение концентрации непрямого билирубина) путем ингибирования UGT. Поэтому одновременное применение с препаратом Реатаз не рекомендуется.

Саквинавир (мягкие желатиновые капсулы). При одновременном применении с Реатазом эффект саквинавира снижается. Нет данных, позволяющих дать соответствующие рекомендации по дозированию данной комбинации.

Ритонавир. При совместном применении с Реатазом концентрация атазанавира увеличивается.

Другие ИП. Одновременное применение комбинации Реатаза с ритонавиром с другими ИП не рекомендуется.

Другие препараты. Антациды и препараты, содержащие антациды, снижают кислотность желудочного содержимого и снижают всасываемость атазанавира. Реатаз следует назначать за 2 ч до или через 1 ч после приема таких препаратов.

Амиодарон, лидокаин (системное введение), хинидин: при одновременном приеме с Реатазом возможно увеличение их концентраций. Прием в таких сочетаниях требует повышенной осторожности, рекомендуется следить за терапевтической концентрацией этих препаратов. Хинидин противопоказан при совместном применении Реатаза с ритонавиром.

Противоопухолевые средства: атазанавир ингибирует UGT и может влиять на метаболизм иринотекана, повышая его токсичность. Не рекомендуется одновременное применение с симвастатином и ловастатином.

БКК. Дилтиазем: совместное применение с Реатазом приводит к усилению действия дилтиазема и метаболита — дезацетилдилтиазема. Рекомендуется снижение дозы дилтиазема на 50% и контроль за ЭКГ.

Бепридил: может потенцировать развитие тяжелых и/или угрожающих жизни реакций. Противопоказан при применении Реатаза в комбинации с ритонавиром.

Другие БКК (фелодипин, нифедипин, никардипин и верапамил): показано титрование дозы БКК, контроль ЭКГ.

Ингибиторы ГМГ- КоА- редуктазы (симвастатин, ловастатин, аторвастатин, церивастатин): при совместном применении с Реатазом действие аторвастатина и церивастатина может увеличиваться. Риск миопатии, включая рабдомиолиз, может возрастать. Необходимо соблюдать повышенную осторожность.

Блокаторы H2-рецепторов и ингибиторы протонной помпы уменьшают концентрацию атазанавира в сыворотке крови, что может привести к снижению терапевтической активности препарата или к развитию резистентости. Принимать эти препараты следует порознь. Чтобы избежать нежелательного взаимодействия, рекомендуется прием препарата Реатаз на ночь перед сном.

Иммунодепрессанты (циклоспорин, такролимус, сиролимус): при совместном применении циклоспорина, такролимуса, сиролимуса и Реатаза возможно повышение в крови концентрации иммунодепрессантов, рекомендуется терапевтический мониторинг их концентрации.

Макролидные антибиотики (кларитромицин): концентрация кларитромицина увеличивается при совместном применении с Реатазом, что может вызывать удлинение QTc интервала, поэтому при совместном применении кларитромицина с Реатазом, доза антибиотика должна быть снижена на 50%.

Пероральные контрацептивы (этинилэстрадиол, норэтиндрон): не рекомендуется принимать одновременно с препаратом Реатаз. В присутствии атазанавира концентрация пероральных контрацептивов возрастает. Снижение уровня ЛПВП или увеличение инсулиновой резистентности может быть связано с увеличением концентраций норэтиндрона, особенно у женщин, страдающих диабетом. Рекомендуется использовать наименьшие эффективные дозы каждого компонента перорального контрацептива. Целесообразно использовать другие надежные методы контрацепции.

Рифабутин: активность рифабутина при совместном применении с Реатазом увеличивается. При одновременном приеме этих препаратов рекомендуется сокращение дозы рифабутина до 75% (т.е. 150 мг через день или 3 раза в неделю).

Рифампицин снижает активность большинства ИП примерно на 90%. Одновременно применять с Реатазом не следует.

Ингибиторы фосфодиэстеразы типа 5 (силденафил, тадалафил, варденафил): При совместном применении ингибиторов протеазы с ингибиторами фосфодиэстеразы возможно увеличение концентрации последних и усиление их побочных эффектов.

Противогрибковые препараты из группы триазолов: при применении кетоконазола и итраконазола с Реатазом (без ритонавира), концентрации атазанавира повышаются незначительно. В сочетании с комбинацией препаратов Реатаз и ритонавир, кетоконазол и итраконазол могут повышать их концентрации. Следует соблюдать осторожность при назначении кетоконазола и итраконазола в суточной дозе выше 200 мг вместе с комбинацией препаратов Реатаз и ритонавир.

Варфарин: одновременное применение с Реатазом может вызывать существенное и/или угрожающее жизни кровотечение из-за усиления активности варфарина. Рекомендуется контролировать международный нормализованный коэффициент (INR).

Атазанавир метаболизируется в основном изоферментом CYP3A4, поэтому принимать Реатаз вместе с препаратами, индуцирующими CYP3A4 (например препараты зверобоя) и препаратами, являющимися субстратами изофермента CYP3A4 цитохрома P450 с узким терапевтическим диапазоном (например астемизол, терфенадин, цизаприд, пимозид, хинидин, бепридил и алкалоиды спорыньи, особенно эрготамин, дигидроэрготамин, эргоновин, метилэргоновин), не рекомендуется.

Передозировка

Симптомы: желтуха вследствие повышения уровня непрямого билирубина (без других признаков нарушения функции печени) и нарушение сердечного ритма (удлинение интервала PR).

Лечение: проведение контроля основных физиологических показателей и ЭКГ, промывание желудка, провокация рвоты для удаления не всосавшегося в кровь препарата, назначение активированного угля, наблюдение за общим состоянием пациента.

Диализ неэффективен (из-за интенсивного метаболизма в печени и связывания с белками).

Специфический антидот отсутствует.

Меры предосторожности

Решение о начале терапии принимает врач, имеющий опыт лечения ВИЧ-инфекций.

На фоне лечения ингибиторами протеазы у некоторых ВИЧ-инфицированных пациентов отмечены гипергликемия, возникновение сахарного диабета или декомпенсация имевшегося диабета. В некоторых случаях отмечался диабетический кетоацидоз.

Атазанавир метаболизируется, главным образом, в печени, поэтому применять препарат у пациентов, страдающих печеночной недостаточностью, следует с осторожностью из-за возможного увеличения его концентрации.

У пациентов, страдающих вирусным гепатитом В или С или с отмеченным до начала лечения увеличением уровня трансаминаз, увеличивается риск дальнейшего увеличения уровня трансаминаз.

У пациентов с гемофилией типа А и В на фоне лечения ИП описаны кровотечения, в т.ч. спонтанные кожные кровоизлияния и гемартрозы. Некоторым из этих пациентов требовалось введение фактора VIII. Более чем у половины пациентов лечение ингибиторами протеазы было продолжено или возобновлено после перерыва. Причинная связь между терапией ИП и этими случаями не установлена. Пациенты с гемофилией должны быть предупреждены о возможности таких осложнений.

Побочные действия

При применении комбинации Реатаза с одним или более нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы (НИОТ) наиболее частыми и имеющими, как минимум, возможную связь с режимами приема побочными эффектами являются: тошнота (24%), желтуха (12%), головная боль (11%) и абдоминальные боли (11%), липодистрофия умеренной или большей интенсивности (5%). Желтуха отмечалась как спустя несколько дней, так и спустя несколько месяцев после начала лечения и приводила к отмене препарата у менее 1% пациентов.

Взрослые больные. Частота возникновения неблагоприятных реакций определялась с использованием следующих условных значений: очень часто — ≥1/10; часто — ≥1/100, <1/10; иногда — ≥1/1000, <1/100; редко — ≥1/10000, <1/1000 и крайне редко — <1/10000.

Со стороны иммунной системы: иногда — аллергические реакции.

Со стороны ЦНС: часто — головные боли, бессонница, периферические неврологические симптомы; иногда — беспокойство, депрессия, нарушения сна, беспокоящие сновидения, потеря памяти, спутанность сознания, сонливость.

Со стороны ЖКТ: часто — боли в брюшной полости, диарея, диспепсия, тошнота, рвота; иногда — извращение вкуса, метеоризм, гастрит, панкреатит, афтозный стоматит, сухость во рту.

Со стороны кожных покровов и кожных придатков: часто — сыпь; иногда — облысение, зуд, крапивница; редко — вазодилатация, везикулобуллезная сыпь.

Расстройства опорно-двигательного аппарата и нарушения соединительных тканей: иногда — артралгия; мышечная атрофия, миалгия; редко — миопатия.

Со стороны мочевыделительной системы: иногда — гематурия, учащенное мочеиспускание, протеинурия; редко — боли в почках, почечно-каменная болезнь.

Расстройства органов зрения: часто — иктеричность склер.

Нарушения обмена веществ: часто — липодистрофия; иногда — анорексия, повышенный аппетит, снижение массы тела, прибавление массы тела.

Со стороны репродуктивной системы: иногда — гинекомастия.

Гепатобилиарные расстройства: очень часто — желтуха; иногда — гепатит; редко — гепатоспленомегалия.

Расстройства общего характера: часто — общая слабость; иногда — боли в груди, усталость, лихорадка, общее недомогание.

Изменение лабораторных показателей: очень часто — повышение общего билирубина, причем с преобладанием повышения непрямого (несвязанного) билирубина, повышение уровня амилазы, креатинкиназы, АЛТ/сывороточной глутаминовой пировиноградной трансаминазы, низкий уровень нейтрофильных лейкоцитов, повышенное содержание АСТ/сывороточной глутаминовой щавелевоуксусной трансаминазы, увеличение уровня липазы.

Применение при нарушении функции почек

Пациентам с почечной недостаточностью коррекция дозы не требуется.

Применение при нарушении функции печени

Пациентам с легкой печеночной недостаточностью Реатаз следует назначать с осторожностью. Пациентам с печеночной недостаточностью умеренной степени, рекомендуется снизить дозу Реатаза до 300 мг 1 раз/сут. Применение Реатаза в комбинации с ритонавиром у пациентов с печеночной недостаточностью не изучено. Данную комбинацию следует применять с осторожностью у пациентов с печеночной недостаточностью умеренной степени.

Не рекомендуется назначать Реатаз в комбинации с ритонавиром пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

загрузка...